Arxiu d'etiquetes: Investigació Biomèdica de Bellvitge

L’IDIBELL crea un model de cuc per investigar un subtipus de ceguesa rara

La Retinosi pigmentària és una ceguesa progressiva que afecta més d’un milió de persones a tot el món. Un subtipus d’aquesta malaltia està causat per mutacions en gens que produeixen proteïnes responsables d’un procés de maduració d’ARN conegut com “splicing”. … Continua llegint

Publicat dins de Notícia | Etiquetat com a , , , , ,